Sindrome alcolica fetale
Dieta-E-Stile Di Vita Durante La Gravidanza

Sindrome alcolica fetale

La FAS è un modello di disabilità che può svilupparsi in un bambino mentre cresce nell'utero (utero) perché la madre incinta beve troppo alcol.

Sovraccarico di ferro

Sovraccarico di ferro

Sovraccarico di ferro si verifica quando il ferro in eccesso si accumula nel corpo. Coloro che ricevono la terapia di ferro sono vulnerabili al sovraccarico di ferro. Maggiori informazioni su Iron Overload

crioglobulinemia

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La crioglobulinemia è classicamente raggruppata in 3 tipi. Ulteriori informazioni sulla crioglobulinemia e sul trattamento della crioglobulinemia

Sindrome di Osler-Weber-Rendu

Sindrome di Osler-Weber-Rendu

La sindrome di Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) è anche chiamata teleangiectasia ereditaria emorragica e malattia di Rendu-Osler-Weber. Sulla sindrome di Osler-Weber-Rendu.

Sferocitosi ereditaria

Sferocitosi ereditaria

Sferocitosi ereditaria, disturbi ereditari che si manifestano come eritrociti a forma sferica (sferociti) sullo striscio di sangue periferico. Maggiori informazioni sulla sferocitosi ereditaria

Immunodeficienza variabile comune

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L'immunodeficienza variabile comune (CVID) è la più comune deficienza immunitaria primaria sintomatica negli adulti. Altro su Immunodeficienza variabile comune

Sindrome linfoproliferativa legata all'X

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La sindrome linfoproliferativa legata all'X (XLP) è anche nota come malattia di Duncan, infezione familiare da virus di Epstein-Barr fatale o sindrome di Purtilo.

Carenza di folati

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La carenza di folato è una mancanza di acido folico. Scopri i sintomi della carenza di folato e aiuta a trattare la carenza di folato.

Anemia falciforme e anemia falciforme

Anemia falciforme e anemia falciforme

Informazioni su anemia falciforme. L'emiclobina a cellule falciformi (HbS) deriva da una mutazione autosomica recessivamente ereditaria in cui il 17 ° nucleotide del gene della beta globina è cambiato. Cos'è l'anemia falciforme?

Anemia in gravidanza

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con l'anemia in gravidanza l'aumento del volume plasmatico causa emodiluizione. L'anemia in gravidanza è spesso anemia sideropenica. Leggi di anemia in gravidanza

Trombocitopenia e disturbi della funzione piastrinica

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Scopri di più sulle piastrine del sangue. Trombocitopenia significa una riduzione della conta piastrinica al di sotto del limite inferiore normale.

Prodotti sanguigni per trasfusione

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Prodotti ematici per trasfusioni spesso udes. Oltre 250 diversi antigeni sono stati trovati sulla superficie dei globuli rossi (globuli rossi) utilizzati come prodotti del sangue per trasfusione

Anemia emolitica

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L'emolisi causa anemia emolitica quando l'attività del midollo osseo non può compensare l'aumento della perdita di globuli rossi. Maggiori informazioni sull'anemia emolitica

Agglutinine fredde

Agglutinine fredde

La malattia da agglutinine fredde (CAD) è una malattia da anticorpi fredda. Ottieni il trattamento giusto per le agglutinine fredde in base ai sintomi

AIDS acquisito con sindrome da immunodeficienza

AIDS acquisito con sindrome da immunodeficienza

l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) porta alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Leggi su AIDS Sindrome da immunodeficienza acquisita e HIV

Sindrome TAR

Sindrome TAR

Sinonimi: t trombocitopenia con sindrome da brio (ad es. TAR), sindrome da tetrafocomelia e trombocitopenia Si tratta di una rara condizione autosomica recessiva ....

Emofilia A Fattore VIII carenza

Emofilia A Fattore VIII carenza

L'emofilia A (carenza del fattore VIII) è una malattia emorragica causata da carenza del fattore VIII della coagulazione. Consulenza medica sull'emofilia A (carenza del fattore VIII)

Anemia perniciosa e carenza di vitamina B12

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La vitamina B12 è presente nei cibi a base di carne e di proteine ​​animali. L'assorbimento avviene nell'ileo terminale e richiede un fattore intrinseco (IF), una secrezione di gastrico ...

Film di sangue periferico

Film di sangue periferico

Quando un campione di sangue periferico viene spalmato su un vetrino e colorato, è noto come un film di sangue periferico. Ulteriori informazioni su Peripheral Blood Film

Emofilia A Fattore VIII carenza

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L'emofilia A (carenza del fattore VIII) è una malattia emorragica causata da carenza del fattore VIII della coagulazione. Consulenza medica sull'emofilia A (carenza del fattore VIII)

Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi

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La carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o G6PD è anche noto come favismo. Ulteriori informazioni sulla carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi

Anemia di Fanconi

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Anemia di Fanconi, Anemia FA di Fanconi, ereditata dalla sindrome del fallimento del midollo osseo tutti i nomi per la stessa condizione. Scopri di più sull'anemia di Fanconi

Mutazione del fattore V Leiden che causa trombofilia

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Mutazione del fattore V Leiden (FVL) e mutazione del fattore V Leiden causando trombofilia discussa sulla mutazione del fattore V di Leiden che causa la pagina di trombofilia

Immunoglobuline terapeutiche

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Le immunoglobuline umane possono essere somministrate per conferire l'immunità passiva (temporanea). Forniscono protezione immediata e gli effetti delle ultime settimane.

Film di sangue periferico

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Quando un campione di sangue periferico viene spalmato su un vetrino e colorato, è noto come un film di sangue periferico. Ulteriori informazioni su Peripheral Blood Film

Trombocitopenia e disturbi della funzione piastrinica

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Scopri di più sulle piastrine del sangue. Trombocitopenia significa una riduzione della conta piastrinica al di sotto del limite inferiore normale.

Anemia da carenza di ferro

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L'anemia sideropenica (IDA) si verifica quando il corpo ha ferro insufficiente per sostenere i globuli rossi. Maggiori informazioni sull'anemia da deficienza di ferro

Sindrome linfoproliferativa autoimmune

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La sindrome di Canale-Smith o sindrome linfoproliferativa autoimmune (ALPS) è una malattia rara. Scopri di più e ottieni aiuto per la sindrome linfoproliferativa autoimmune

Diamond-Blackfan Syndrome

Diamond-Blackfan Syndrome

Conosciuto come sindrome di Diamond-Blackfan; Anemia di Diamante-Blackfan (DBA). La sindrome di Diamond-Blackfan è un'anemia ipoplastica congenita. Maggiori informazioni sulla sindrome di Diamond-Blackfan.

emodiluizione

emodiluizione

L'emodiluizione è un aumento del volume plasmatico, che porta a un basso ematocrito e ad iponatriemia. Scopri l'emodiluizione.

Anemia aplastica

Anemia aplastica

L'anemia aplastica è un raro fallimento della emopoiesi caratterizzato da pancitopenia e midollo osseo ipocellulare. Dettagli anemia aplastica

Talassemia

Talassemia

Sinonimi: anemia mediterranea e anemia di Cooley La molecola normale di emoglobina (Hb) ha una base di eme circondata da due coppie di catene globiniche. Il...

Agammaglobulinemia di Bruton

Agammaglobulinemia di Bruton

L'agammaglobulinemia di Bruton è un'immunodeficienza legata all'X. L'agammaglobulinemia di Bruton è caratterizzata dalla mancata produzione di linfociti B maturi.

La malattia di von Willebrand

La malattia di von Willebrand

La malattia di Von Willebrand è la coagulopatia ereditaria più comune negli esseri umani. La malattia di von Willebrand può essere congenita o acquisita.

Il favismo

Il favismo

Vedi anche articolo separato Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Il favismo descrive la suscettibilità e la presentazione clinica di emolitico acuto ...

Carenza di piruvato chinasi

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Il deficit di piruvato chinasi (PKD) è l'anomalia enzimatica più comune della via glicolitica. Maggiori informazioni sul deficit di piruvato chinasi (PKD)

Sindrome di Wiskott-Aldrich

Sindrome di Wiskott-Aldrich

La sindrome di Wiskott-Aldrich è anche conosciuta come sindrome di Wiskott-Aldrich-Huntley. La sindrome di Wiskott-Aldrich è una condizione recessiva legata all'X.

Anemia emolitica

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L'emolisi causa anemia emolitica quando l'attività del midollo osseo non può compensare l'aumento della perdita di globuli rossi. Maggiori informazioni sull'anemia emolitica

Sindrome di Osler-Weber-Rendu

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La sindrome di Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) è anche chiamata teleangiectasia ereditaria emorragica e malattia di Rendu-Osler-Weber. Sulla sindrome di Osler-Weber-Rendu.

trombofilia

trombofilia

La trombofilia si riferisce a una predisposizione al tromboembolismo. In pratica, il termine è usato per descrivere i pazienti che sono significativamente aumentati a lungo termine ...

Carenza di piruvato chinasi

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Il deficit di piruvato chinasi (PKD) è l'anomalia enzimatica più comune della via glicolitica. Maggiori informazioni sul deficit di piruvato chinasi (PKD)